トリコテセン

…al, 1988）。 肝臓の非特異的カルボキシルエステラーゼは、T-2毒素のC-4アセチル基を選択的に加水分解し、HT-2毒素を形成する（Johnsen et al, 1986）。 この酵素の活性は、脳、腎臓、脾臓、白血球、赤血球でも検出されている（Wannenmacher & Wiener, 1997; Ohta et al, 1977）。 また、マウスとサルの肝チトクロームP-450は、T-2およびHT-2毒素のイソバレリル側鎖のC-3′およびC-4′位の加水分解を触媒することが示されている（Yoshizawaら、1984；Kohbayashiら、1987）。 最後に、食餌中に6-12ppmのトリコテセンを慢性的に暴露すると、薬物代謝酵素が増加する一方、急性低用量ではこれらのミクロソーム酵素が減少することに注目したい（Yabe et al, 1993; Galtier et al, 1989; Guerre et al, 2000）。 トリチウム標識T-2毒素の灌流単離肝臓における細胞内分布が報告されている。 灌流120分後の放射性標識の分布は、胆汁（53％）、灌流液（39％）、肝臓（7％）であった。 細胞内分画中の放射性標識は、5分以内に細胞膜と平滑小胞体に位置し、その後減少した。…

UTI Survey Testing

UTI Survey 「*」は必須フィールドを示します RealTime Laboratory (RTL) Urinary Tract Infection Questionnaire (To be filled out by the Patient). (It is necessary that this form be completed in its entirety prior to…

ミコフェノール酸

…サンプル3：薬剤投与1時間後 サンプル4：薬剤投与2時間後 サンプル5：薬剤投与4時間後 サンプル6：薬剤投与8時間後 サンプル7：薬剤投与12時間後 注：AUC分析は医師の裁量に委ねられ、すべての検体は同日に採取される。 注：採取手順の詳細については、キットに含まれる採取手順のページをご覧ください。 検体要件 血清 – レッドトップチューブ フォーム AUCリクイジション 単一検体要求 サンプルレポート ターンアラウンドタイム（TAT） 月曜日から日曜日まで、検体が検査室に到着してから24～48時間後に結果が報告される。 臨床情報 濃度時間曲線下面積分析（AUC）： A 単発シリーズ MPAとMPAGの濃度は検体ごとに測定され、個々の薬物動態曲線が作成される、 ユニーク 各患者の 薬物動態曲線は、患者がMPAとMPAGをどのように代謝するかを明らかにし、医師が移植成功のための最良の薬物レジメンを決定することを可能にする。 投与量の妥当性を評価するため、移植直後から治療開始3週間後までのモニタリングが推奨される。 MPA濃度が治療域にない場合、または健康状態に大きな変化が生じた場合は、追加のモニタリングが必要である。 定常状態とフォローアップテスト : この薬物動態（PK）解析の後、患者の代謝に変化がなく、薬剤が依然として治療域内にあることを確認するために、定常状態の検体を1回、医師の判断で定期的に検査する。…