トリコテセン

…al, 1988）。 肝臓の非特異的カルボキシルエステラーゼは、T-2毒素のC-4アセチル基を選択的に加水分解し、HT-2毒素を形成する（Johnsen et al, 1986）。 この酵素の活性は、脳、腎臓、脾臓、白血球、赤血球でも検出されている（Wannenmacher & Wiener, 1997; Ohta et al, 1977）。 また、マウスとサルの肝チトクロームP-450は、T-2およびHT-2毒素のイソバレリル側鎖のC-3′およびC-4′位の加水分解を触媒することが示されている（Yoshizawaら、1984；Kohbayashiら、1987）。 最後に、食餌中に6-12ppmのトリコテセンを慢性的に暴露すると、薬物代謝酵素が増加する一方、急性低用量ではこれらのミクロソーム酵素が減少することに注目したい（Yabe et al, 1993; Galtier et al, 1989; Guerre et al, 2000）。 トリチウム標識T-2毒素の灌流単離肝臓における細胞内分布が報告されている。 灌流120分後の放射性標識の分布は、胆汁（53％）、灌流液（39％）、肝臓（7％）であった。 細胞内分画中の放射性標識は、5分以内に細胞膜と平滑小胞体に位置し、その後減少した。…